Главная страница / Инфекционные болезни / Заболевание желтуха

Заболевание желтуха



Заболевание желтухаЗаболевание желтуха диагностируется обычно при появлении основного признака болезни – окрашивании поверхности кожи, склер, слизистых в желтый цвет. Появляется этот симптом из-за откладывания в них желчных пигментов вследствие нарушения обмена билирубина, который образуется в результате распада гемоглобина эритроцитов. Желтушность кожных покровов начинает быть заметной при повышении уровня сывороточного гемоглобина выше 26 ммоль/л. Как самостоятельное заболевание желтуха не рассматривается с недавнего времени, но этот симптом может иметь важное диагностическое значение для определения многих болезней.

Как самостоятельное заболевание желтуха не может быть рассмотрена, но существует несколько ее видов. Первым видом является механическая желтуха, которая возникает при условии нарушения нормального оттока желчи и обратного вбрасывания билирубина в кровь при условиях имеющегося препятствия. Причиной возникновения такого вида желтухи становится желчнокаменная болезнь, опухоли желчевыводящих протоков, их повреждения, паразитарные инвазии в печени, атрезия желчных путей. При механической желтухе кожа приобретает зеленоватый оттенок, так как разлагающийся в биливердин билирубин дает такой цвет. Кал больного при этом будет обесцвечен, а больной будет страдать от кожного зуда.

Заболевание желтуха может иметь врожденную негемолитическую природу. Выделяют первый и второй тип негемолитической желтухи. Ее появление провоцируется недостаточностью определенного фермента, проявляется с первых дней жизни ребенка. Первый тип желтухи имеет ярко выраженную желтушность, а второй тип характеризуется меньшей пигментацией кожных покровов. Обычно также наблюдаются симптомы поражения нервной системы ребенка. Истинной желтухой называют печеночную (или паренхиматозную) желтуху, которая связана с наличием инфекционных или токсических поражений паренхимы печени. Чаще всего носит наследственный характер. Характеризуется этот вид заболевания нарушением выделения билирубина печеночными клетками в желчные протоки. Такое нарушение может быть вызвано интоксикацией, острыми инфекционными поражениями организма, токсикозами у беременных. Наследственным видом желтухи у новорожденных является также транзиторная гипербилирубинемия. Это заболевание появляется у плода при нарушениях связывания билирубина из-за высокой концентрации эстрогена в крови матери. Скорость действия соответствующих ферментных систем ребенка при этом снижается. Заболевание желтуха паренхиматозного типа характеризуется окрашиванием кожи в шафрановый или красноватый оттенок, зуд не сильный. Каловые массы будут обесцвечены, а вот моча должна иметь насыщенный темный оттенок. Этот вид желтухи может быть осложнен развитием печеночной недостаточности.

Гемолитическая желтуха провоцируется усиленным гемолизом эритроцитов, из-за которого увеличивается уровень билирубина. Развивается при переливании несовместимой крови, при отравлениях змеиными ядами, сульфаниламидами и соединениями мышьяка. Вещества эти могут усиливать гемолиз эритроцитов. Кожа при гемолитической желтухе приобретает лимонно-желтый оттенок, а кожного зуда не наблюдается вообще. У новорожденных подобное заболевание развивается, если резус-факторы ребенка и матери несовместимы. Каловые массы при желтухе остаются темными, обесцвечивания не происходит. Чтобы верно поставить диагноз, учитываются дополнительные факторы: тошнота, анорексия, присутствие или отсутствие кожного зуда, окрашивание кала и мочи, наличие болевых ощущений, уменьшение веса тела, наличие лихорадки и озноба. Дополнительно проводятся лабораторные и инструментальные исследования.

Яндекс цитирования
На нашем медицинском сайте вы найдёте: симптомы болезней, информацию про народную медицину. Статьи про здоровье и правильное питание.
У нас вы найдёте различные медицинские услуги, здоровье человека, диеты, лечение болезней. Спасибо что посещаете этот медицинский сайт!
При использовании материалов с сайта, ссылка на сайт MedBaz.com обязательна. Карта сайта | Copyright ©2008-2018